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CMA/CNAS
2014年6月30日起,國產非特殊用途化妝品生產企業需按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》,對產品信息進行網上備案。備案的產品信息在食品藥品監管總局政務網站統一公布,供公眾查詢。此項目一方面規范了國產非特殊用途化妝品的備案行為,另一方面也保護了消費者的健康權益,對國產化妝品行業也有著深遠影響。
國產非特殊用途化妝品應在產品投放市場后2個月內,由生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門申請備案,并按照有關要求提交備案資料,履行備案手續。備案資料里應含有經省級食品藥品監督管理部門指定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,我所是省級食品藥品監督管理部門公布指定的檢驗機構之一。
化妝品檢測項目:
1、微生物學檢驗:包括菌落總數、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、霉菌和酵母菌等檢驗項目;
2、衛生化學檢驗:包括汞、鉛、砷等衛生化學指標的檢測,斑蟊、氮芥、巰基乙酸、性激素、甲-醛等禁、限用物質含量的檢測,以及pH值等其他檢測;
3、毒理學試驗:普通化妝品需要做急性皮膚剌激性試驗、急性眼刺激性試驗、多次皮膚刺激性試驗;
特殊用途化妝品除以上三項試驗外,還需要做皮膚反應試驗、皮膚光毒性試驗、致突試驗、致畸試驗等;
在化妝品檢測中,斑貼試驗的目的是檢測受試物引起人體皮膚不良反應的潛在可能性。常見的皮膚斑貼試驗類型有封閉型斑貼試驗、重復性開放型試驗、重復損傷性斑貼試驗等。
一般情況下普遍采用皮膚封閉型斑貼試驗。特殊情況下,例如祛斑類化妝品和粉狀(如粉餅、粉底等)防曬類化妝品進行人體皮膚斑貼試驗出現刺激性結果或結果難以判斷時,應當增加皮膚重復性開放型涂抹試。同時皮膚重復性開放型試驗也適用于淋洗類產品、染發劑,脫毛類等產品。
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